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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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鉴别取本品适量,加水适量(50mg阿奇霉素加水lm1)溶解后,用乙醇稀释制成每1ml中约含阿奇霉素5mg的溶液,作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品适量,加水制成每1m1中约含阿奇霉素
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制剂(1)阿奇霉素干混悬剂(2)阿奇霉素片3)阿奇霉素胶囊(4)阿奇霉素颗粒(5)注射用阿奇霉素杂质质HH3CHH3C lm OH mCh O=s=oHOH3CCH3OCH3CH3 C4H7N3O15S767.02 3′-N-[[4
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稀释液定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液10ml,置50ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀稀释液、杂质S对照品与杂质
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阿奇霉素(Azithromycin)是一种有机化合物,化学式为C38H72N2O12,为半合成的十五元大环内酯类抗生素。 1、基本信息 化学式:C38H72N2O12 分子量:748.984 CAS号:83905-01-5
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各适量,加稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.05mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素系统适用性对照品(含杂质R、杂质Q、杂质J杂质I杂质H、阿奇霉素和杂质B)适量,加杂质S对照品与杂质A对照品溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的
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(±33%)以上。 3、消除 血浆消除半衰期与2-4天时的组织消除半衰期密切相关。 约12%的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出,且大部分在最初24小时内排出。阿奇霉素口服后主要以原形经胆道排出。人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物。比较组织的HPLC及微生物含量测定的结果,发现代谢产物不具有抗菌活性。
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阿奇霉素(azithromycin,AZM)是在红霉素A内醋环的9。位插入1个含有取代甲基氮原子的15元环大环丙醋类氮醋类新型抗生素。作为第2代大环内醋类抗生素,其抗菌谱与红霉素相仿,但对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、莫拉菌等革兰
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特色方案阿奇霉素 Shim-pack Scepter C18摘要本文建立了阿奇霉素的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18(4.6×250mm,5μm)分析阿奇霉素,阿奇霉素峰及其杂质峰之间的
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适用性对照品(含杂质R、杂质Q、杂质J杂质I杂质H、阿奇霉素和杂质B)适量,加杂质S对照品与杂质A对照品溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液10ml,置50ml量瓶中用稀释液稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八